【鑒別】 （1）取本品，置顯微鏡下觀察：果皮纖維束旁的細(xì)胞中含草酸鈣方晶或少數(shù)簇晶，形成晶纖維，含晶細(xì)胞壁厚薄不一，木化。種皮石細(xì)胞黃色或淡棕色，多破碎，完整者長多角形、長方形或形狀不規(guī)則，壁厚，有大的圓形紋孔，胞腔棕紅色。果皮纖維層淡黃色，斜向交錯(cuò)排列，壁較薄，有紋孔。
（2）取本品1g，加乙醚10ml，振搖提取10分鐘，棄去乙醚，殘?jiān)鼡]去乙醚，加乙酸乙酯10ml，加熱回流1小時(shí)，放冷，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，作為供試品溶液。另取訶子對(duì)照藥材0.5g，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取梔子苷對(duì)照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（附錄××頁）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水（10∶7∶2∶0.5）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜及對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
【檢查】 應(yīng)符合散劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（附錄××頁）。
【含量測定】 照高效液相色譜法（附錄××頁）測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以乙腈-水（15∶85）為流動(dòng)相，檢測波長為238nm。理論板數(shù)按梔子苷峰計(jì)算應(yīng)不低于4000。
對(duì)照品溶液的制備 取梔子苷對(duì)照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。
供試品溶液的制備 取本品約0.3g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，稱定重量，超聲處理20分鐘（功率200W，頻率50kHz），放冷，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過。精密量取續(xù)濾液10ml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。
測定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試溶液各10 μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品每1g含梔子以梔子苷（C17H24O10）計(jì)，不得少于5.4 mg。
【功能】 清熱解毒。
【主治】 三焦熱盛，瘡黃腫毒，臟腑實(shí)熱。
【用法與用量】 馬、牛120～300g；駝250～450g；羊、豬10～30g。
【貯藏】 密閉，防潮。
柴胡注射液
Chaihu Zhusheye
本品為北柴胡制成的注射液。每1ml相當(dāng)于原生藥1g。
【制法】 取北柴胡1000g，切段，加水11000ml，70℃溫浸8小時(shí)。經(jīng)水蒸氣蒸餾（保持提取溫度為100℃，避免暴沸），收集初餾液6000ml，再重新蒸餾，收集重餾液約1000ml。加入聚山梨酯80 3g，攪拌使油完全溶解，再加入氯化鈉9g，溶解后，濾過，加注射用水至1000ml，用10％氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至7.0，用微孔濾膜（0.45μm）濾過，灌封，100℃滅菌30分鐘，即得。
【性狀】 本品為無色或微乳白色的澄明液體；氣芳香。
【鑒別】 取本品各2ml，分置甲、乙兩試管中，乙管置水浴中蒸干后，殘?jiān)铀? ml使溶解。兩管各加0.05％二硝基苯肼的2 mol/L鹽酸溶液2滴，混勻，再分別加入10％氫氧化鉀溶液4～5滴，甲管所顯葡萄酒紅色應(yīng)比乙管深。
【檢查】pH值 應(yīng)為4.0～7.0（附錄 頁）。
蛋白質(zhì) 照注射劑有關(guān)物質(zhì)檢查法（附錄 頁）檢查，應(yīng)符合規(guī)定。
樹脂 照注射劑有關(guān)物質(zhì)檢查法（附錄 頁）檢查，應(yīng)符合規(guī)定。
糠醛 照氣相色譜法（附錄 頁）測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 同【特征圖譜】項(xiàng)下。
對(duì)照品溶液的制備 取糠醛對(duì)照試劑適量，精密稱定，加含0.3%聚山梨酯80與0.9%氯化鈉的溶液溶解并稀釋，制成每1ml含50?g的溶液，精密量取1ml，置10ml頂空瓶中，密封瓶口，即得。
測定法 分別精密量取對(duì)照品溶液和【特征圖譜】項(xiàng)下的供試品溶液頂空瓶氣體，注入氣相色譜儀，測定，即得。
本品每1 ml含糠醛不得過60 ?g。
【特征圖譜】照氣相色譜法（附錄 頁）測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以5%二苯基-95%二甲基聚硅氧烷（HP-5）為固定相的毛細(xì)管柱（柱長30m，內(nèi)徑為0.32mm，膜厚度為0.25μm），柱溫為程序升溫，初始溫度為35℃，保持2 分鐘，以每分鐘1℃升溫至40℃，保持2 分鐘，以每分鐘3℃升溫至60 ℃，保持3 分鐘，以每分鐘7 ℃升溫至200 ℃，保持3分鐘；用氫火焰離子化檢測器檢測，檢測器溫度260℃；進(jìn)樣口溫度230℃，分流進(jìn)樣，分流比為20:1。載氣為氮?dú)猓魉贋槊糠昼?.0 ml。頂空進(jìn)樣，頂空瓶平衡溫度85 ℃，平衡時(shí)間為15 分鐘，進(jìn)樣閥溫度100 ℃，傳輸線溫度115 ℃；頂空瓶充壓時(shí)間0.2 分鐘，定量環(huán)填充時(shí)間0.2 分鐘，定量環(huán)平衡時(shí)間0.5分鐘，進(jìn)樣時(shí)間1.0 分鐘。理論板數(shù)按正己醛峰計(jì)算應(yīng)不低于40000。
參照物溶液的制備 取正己醛對(duì)照品適量，精密稱定，加二甲基甲酰胺制成每1ml含25mg的溶液，再用含0.3%聚山梨酯80與0.9%氯化鈉的溶液稀釋至每1ml含5μg的溶液，精密量取1ml，置10 ml頂空瓶中，密封瓶口，即得。
供試品溶液的制備 精密量取本品1ml，置10 ml頂空瓶中，密封瓶口，即得。
測定法 分別精密量取參照物溶液和供試品溶液頂空瓶氣體，注入氣相色譜儀，測定，即得。
